新型冠状病毒(2019-nCoV) 抗原检测试剂盒

注册证号:国械注准20223400361

产品详情 点击 了解更多!
新闻中心
您现在的位置:首页 > 关于艾康 > 新闻中心
  • 3月11日,国家卫健委消息,为进一步优化新冠病毒检测策略,服务疫情防控需要,经研究,国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组决定在核酸检测基础上,增加抗原检测作为补充,并组织制定了《新冠病毒抗原检测应用方...
    查看详细
  • 春水初生,春林初盛春风十里,不如与艾康相约春光里的会议01  第41届中原医疗器械展览会会议简介:2022中原医疗展秉持服务医疗卫生健康事业、服务医疗器械行业、服务中西部地区市场的宗旨,努力为参展商和专业观...
    查看详细
  • 公        告       我公司目前在售的 Flowflex™ COVID-19 新冠抗原检测试剂盒包含有CE注册认证和EUA注册认证的产品,该两种产品外包装存在显著区别。不同国家/地区的注册认证...
    查看详细
  • 提到HPV,很多人首先想到的就是女性宫颈癌。但是你知道HPV感染的高峰期集中在哪个年龄段吗?据统计,超过 80% 的女性一生中至少有过一次 HPV 感染。其中,WHO 的全球 HPV 感染流行病学人群调查发现:感染高峰期集中在两个年...
    查看详细

新型冠状病毒(2019-nCoV) 抗原检测试剂盒

注册证号:国械注准20223400361

产品详情 点击 了解更多!
顶部
首页