目前30－40％全球人口曾经或正在遭受过敏性疾病的困扰，且患病比例仍在持续增加。预计到2050年，全球将有超过40亿人罹患过敏性鼻炎、哮喘和特应性皮炎等过敏性疾病。粗略估计，我国过敏性鼻炎患者超3亿，哮喘患者约5000－6000万，特应性皮炎患者过亿。预防和治疗过敏性疾病已成为我国亟需解决的公共卫生与医疗保健问题之一^[1]。

正确检测过敏性疾病是精准治疗的基础。过敏原特异性IgE检测是过敏性疾病病因诊断的重要方法，定量检测的血清总IgE在过敏性疾病诊治中仍有临床意义。

艾康生物全新推出Flowflex®总IgE检测试剂（荧光免疫分析法），通过YYT 1252-2015 总IgE定量标记免疫分析试剂盒行业标准。

Flowflex®总IgE检测试剂为定量检测，检出限不高于5.00IU/mL，准确度和灵敏度高。微量用血仅需20μL即可检测，15分钟报告立等可取。

配套仪器操作简单，快速便捷，应用场景多元化。试剂板自带二维码，可自动识别批号信息，便于结果信息化管理。

血清免疫球蛋白E（IgE）又称为反应素或亲细胞抗体，主要在呼吸道、消化道黏膜固有层中的浆细胞合成。血清IgE检验分为总IgE检测和特异性IgE检测。IgE是引发Ⅰ型超敏反应的主要抗体，可导致皮肤、呼吸、消化系统等的病变。Ⅰ型变态反应性疾病常伴有血清总IgE的增高，特异性IgE联合总IgE检测可作为明确患者变态反应状态的依据。

IgE检测除了可辅助诊断过敏性疾病之外，在其他疾病辅助诊断方面也有广泛的应用。

奥马珠单抗治疗过敏性哮喘的中国专家共识，总IgE检测可作为奥马珠单抗疗法的剂量确定参数^[2]。

总IgE水平是计算患者奥马珠单抗的用量用药剂量的基础，根据患者治疗前测定的血清总IgE(IU／mL)和体重(kg)，利用剂量表确定奥马珠单抗合适的给药剂量和给药频率(每2周或4周给药1次)。

变应性支气管肺曲霉病诊治专家共识(2022)的诊断标准中，血清总IgE水平升高是变应性支气管肺曲霉病（ABPA）诊断的主要标准之一，也是随访中观察治疗效果和疾病复发的关键指标[3]。

由此可见，总IgE在不同的疾病中均有积极的临床价值，故使用总IgE检测需要结合临床症状和体征去判断其具体问题，综合判断是对总IgE检验项目最正确的应用。

参考文献

[1] 《过敏原特异性IgE检测结果临床解读中国专家共识》.中华预防医学杂志 2022,19(6):707-725.

[2] 中华医学会呼吸病学分会哮喘学组.奥马珠单抗治疗过敏性哮喘的中国专家共识.中华结核和呼吸杂志,2018,41(3):179-185.

[3] 变应性支气管肺曲霉病诊治专家共识(2022).中华结核和呼吸杂志.2022,,45(12):1169-1179.