尿液分析仪 U120 Ultra_艾康生物技术（杭州）有限公司

新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒

注册证号：国械注准20223400361

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生化诊断

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Mission® U120 Ultra尿液分析仪

尖端CMOS检测分析技术，提高检测精度
超大屏幕触屏式液晶屏显示，人机对话流畅
超大存储容量，可存放2000个标本检测结果
内置高速、低噪热敏打印机，并可外接针式打印机
支持外接电脑，便于客户通过电脑管理数据
浙械注准：20162220336

产品参数

技术参数	U120 Ultra
测定原理	冷光源反射测定原理
测试速度	常规测试：50标本/小时；连续测试：120标本/小时
存储容量	2000份化验结果
功能选项	仅限艾康生物技术（杭州）有限公司生产的多项尿液检测试纸条（干式化学法）与尿液分析试纸条（干式化学法）测试功能
打印	定性指标、定量数据结果显示、打印，内置热敏打印机，配有外置打印机接口
条码扫描	标准RS232C输出端口可与条码扫描仪连接
联机操作	标准RS232C输出端口可电脑联网，进行数据管理
使用语言	中文、英文等多种语言
工作环境	温度：0-40℃；湿度30%-85%
电源电压	DC9V，1A
电源频率	50Hz
重量	1.66Kg（不含电池或电源）
体积	272mm×171mm×158mm
使用期限	10年

配套产品

尿液分析质控液(14项）

预期用途：
尿液分析质控液与艾康生物技术（杭州）有限公司生产的尿液试纸条配套使用，用于尿液分析检测系统的质量控制。可对白细胞，尿胆原，微量白蛋白，蛋白，胆红素，葡萄糖，抗坏血酸，比重，酮体，亚硝酸盐，肌酐，pH值，隐血及尿钙等十四项尿液分析试纸进行质量控制。

适用机型：
艾康生物技术（杭州）有限公司生产的尿液分析仪及尿液分析试纸条。

医疗器械备案凭证编号/产品技术要求编号 :
浙械注准20212400318
尿液分析质控液(10项）

预期用途：
用于尿液分析试纸和尿液分析仪的质量控制。可对尿葡萄糖、胆红素、酮体、比重、隐血、酸碱度、蛋白质、尿胆原、亚硝酸盐、白细胞等十项尿液分析试纸进行质量控制。

适用机型：
艾康生物技术（杭州）有限公司生产的尿液分析仪及尿液分析试纸条。

医疗器械备案凭证编号/产品技术要求编号 :
浙械注准20142400287

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