新型冠状病毒（2019-nCoV） 抗原检测试剂盒
注册证号：国械注准20223400361
注册证号：国械注准20223400361
12月7日，国务院联防联控机制综合组出台了《关于进一步优化落实新冠肺炎疫情防控措施的通知》，简称新十条。12月8日发布《新冠病毒感染者居家治疗指南》、《关于印发新冠病毒抗原检测应用方案的通知》，进一步明确了新冠抗原检测的应用场景和适用人群。
随着防疫政策优化措施的落地，非必要不查核酸，新冠抗原检测成为居民辨别感染与否、企事业员工请假和复工证明、医疗机构发热门急诊初筛分流的重要检测手段，短期检测需求的爆发，开始集中挤兑供应产能，造成试剂盒“一盒难求”的局面。
现阶段，消费者可通过各种途径购买抗原检测试剂，不禁有人会问那要如何去甄别艾康生物Flowflex™ 新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（乳胶法）的真假呢？
以下三步曲，教您轻松识别真假，谨防上当受骗。
一、认准生产企业品牌及包装信息
正规产品均需遵循国家食品药品监督管理总局令第6号《医疗器械说明书和标签管理规定》，外包装盒和包装袋上应有注册人/生产企业、生产地址、生产许可证编号、产品名称、包装规格、生产日期、生产批号、使用期限等中文标识和医疗器械产品注册证编号/产品技术要求编号。
艾康生物Flowflex™ 新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（乳胶法）的医疗器械产品注册证编号/产品技术要求编号为国械注准20223400361，可在国家药监局官网查询其真伪：
（https://www.nmpa.gov.cn/datasearch/home-index.html?CbSlDlH0=qArIraljtPLjtPLjt.zpH9wOfGAZ.AtRsn420E5ozK0qqcL#category=ylqx）
(注：Flowflex™ 及Flowflex™ 艾科 新冠抗原检测试剂均为我司产品)
Flowflex™ 新冠抗原检测试剂盒目前上市的规格有三种形式：1人份/盒、5人份/盒、25人份/盒。
二、一扫一看，认清唯一标识UDI
自2022年4月初，艾康生物生产的新冠抗原检测试剂盒均有医疗器械唯一标识（Unique Device Identification，简称UDI），是医疗器械产品的电子身份证。客户可下载“中国编码”APP，扫描艾康生物新冠抗原检测试剂盒包装侧面的二维码，正品即可出现企业及产品信息。
三、一码一测，每个试剂板上的二维码及序列号唯一
艾康生物生产的新冠抗原检测试剂卡上喷码的二维码具有独立的校验位，区别于普通流水号，用户自测通过“疫测达”，“粤抗原”等小程序上报抗原检测结果时，通过扫描试剂板上的二维码可以实现“一人一码一测”。若出现扫码异常，请联系服务热线400-892-9988，我们也将通过后台数据库查询“异常二维码和序列号”，识别真伪。
以上为艾康生物Flowflex产品防伪查询三步曲，如您有任何问题，可通过拨打艾康生物售后服务热线400-892-9988与我们联系。
最后我们倡导各位消费者们一定要从有经营资质的经销商、官方旗舰店、药店等正规渠道进行购买。
注册证号：国械注准20223400361