新型冠状病毒(2019-nCoV) 抗原检测试剂盒

注册证号:国械注准20223400361

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艾康公告
时间:2022-03-02 浏览次数:

公        告

       我公司目前在售的 Flowflex™ COVID-19 新冠抗原检测试剂盒包含有CE注册认证和EUA注册认证的产品,该两种产品外包装存在显著区别。不同国家/地区的注册认证、不同包装的产品仅针对特定国家/区域的销售市场,不得窜货销售;各买方/分销商也仅能在《国际销售合同》中约定的国家/ 区域内进行分销、转售。

       公司在此郑重声明,根据美国FDA EUA的规定:目前,Flowflex™ COVID-19 Antigent  Home  Test 只有符合美国EUA的产品才能在美国市场销售。任何人、任何情况下都不得将CE认证或者其他市场的产品转售到美国。若有任何买方/分销商将不符合EUA的产品转售至美国市场的,一经发现,我公司将立即终止合同,所有由此造成的损失及不利后果均由买方/分销商承担。

      如果您发现有任何可疑的窜货或销售行为,请通过以下方式联系和举报:

      举报邮箱: LegalDept@aconlab.com.cn    举报电话:0571-87775555

      特此声明!

 

艾康生物技术(杭州)有限公司

                                       2022年3月1日



 附件:艾康公告-20220301.pdf





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