新型冠状病毒(2019-nCoV) 抗原检测试剂盒
注册证号:国械注准20223400361
注册证号:国械注准20223400361
随着尿液分析仪的广泛应用,尿液筛查的人工操作越来越简单。在尿液检测中,大部分数据是通过化学反应所得,而化学实验方法繁多,且尿液分析仪的标准化、灵敏度和特异性存在诸多不同。
另外,尿液检测的随意性很大,干扰因素也很多。现在很多临床医生由于过分依赖化验结果,而忽略了检验数据还存在假阳性、假阴性的问题,有时甚至因一个错误的数据(指标)而引起误诊,因此提高尿液分析检测的质量是关系到临床检查的重要环节。
如何发挥尿常规检测对临床的辅助诊断作用,就要靠尿液检验的准确性。
目前国家卫计委对尿液分析检测方面的要求也逐渐严格化,同时国家食品药品监督管理局也在中华人民共和国医药行业标准中提出了YY/T0501—2014《尿液干化学分析质控物》的行业标准,对尿液分析质控液技术要求进行了严格规范。
现如今,在国内市场上拥有尿液分析产品的厂家多达几十家。然而,在尿液分析质控物项目上能独立拿证的厂家甚少,艾康生物现已分别拿到10项及14项尿液分析质控液注册证,可搭配Mission® 系列尿液试纸条配套使用,用于尿液分析检测系统的质量控制,为尿液检测保驾护航。
尿液分析质控液
01 尿液分析质控液(14项)
浙械注准20212400318
质控项目 :白细胞,尿胆原,微量白蛋白,蛋白,胆红素,葡萄糖,抗坏血酸,比重,酮体,亚硝酸盐,肌酐,pH值,隐血及尿钙;
02 尿液分析质控液(10项)
浙械注准20142400287
质控项目:白细胞、亚硝酸盐、尿胆原、尿蛋白、pH、隐血、尿比重、酮体、胆红素、葡糖糖;
产品优势:
环保液体试剂,滴瓶包装,测试时滴加到试纸上,避免污染,使用方便;
阴阳性质控均具备,用于尿液分析试纸和尿液分析仪的质量控制。更能保证试纸和仪器的准确性,避免假阳、假阴性,用着更放心;
不含任何人源性材料,无传染性和致病性,安全性高,对人体和环境的无不利影响;
超长有效期,18个月,利于储存和周转。
注册证号:国械注准20223400361